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2,5-ジメトキシベンズアルデヒド分子量166.18、沸点146℃の淡黄色の結晶性粉末です。エタノールやエーテルなどの有機溶媒に可溶で、主に医薬品中間体として使用されます。

2,5-ジメトキシ安息香酸、ベンゾニトリル、ベンジルアルコールに酸化または還元されるだけでなく、2,5-ジメトキシベンズアルデヒドそれ自体にも独自の応用価値があり、異なる種類の官能基を持つ物質と反応することで、異なる構造と異なる効果を持つ薬物分子を得ることができます。パーキンソン病（PD）は一般的な神経変性疾患であり、主な臨床症状には筋震え、筋固縮、運動障害、体位および運動バランス障害などがあります。さらに発展すると、認知、知覚、記憶障害、そして明らかな認知症も現れるでしょう。現在、PDの治療は主に薬物療法、外科的治療、遺伝子治療で構成されています。薬物療法において、フェナミジンはPDに良い効果があり、毒性が低く安全性が高いことが分かっており、フェナミジンの合成には2,5-ジメトキシベンズアルデヒド出発材料として。

文献に報告されている合成方法によれば、2,5-ジメトキシベンズアルデヒドは主に1,4-ジメトキシベンゼンとホルミル化剤を反応させることで得られる。ホルミル化剤としては、（1）1,1-ジクロロメチルエーテルと四塩化チタンの混合物、（2）N,N-ジメチルホルムアミドとオキシ塩化リンの混合物、N,N-ジメチルホルムアミドと塩化オキサリルの混合物、（3）N,N-ジメチルホルムアミドと塩化チオニルの混合物、またはウロトロピンと塩化マグネシウムの混合物が挙げられる。しかし、これらの方法では、大量の四塩化チタン、オキシ塩化リン、または塩化チオニルを使用する必要があります。これらの試薬は不安定で分解しやすく、反応中に大量の塩酸ガスが発生するため、環境に優しくなく、操作プロセスに対する要件も高くなります。

新たな合成法が提案されました。この方法は、1,4-ジメトキシベンゼンとホルムアルデヒドを原料とし、酸素と触媒の存在下、青色光照射下で光酸化カップリング反応を行うことで、2,5-ジメトキシベンズアルデヒドを効率的に合成します。この方法は、酸化剤として酸素または空気を用い、酸性ガスを生成せず、環境に優しい方法です。さらに、この方法は安価なコバルトを触媒として用いるため、価格が安く、工業化に適しています。

25kg/ドラム、9トン/20フィートコンテナ

25kg/袋、20トン/20フィートコンテナ

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