フェニルアセチレン CAS 536-74-3

1. 有機合成中間体：これが主な用途です。
（1）医薬品合成：特定の抗生物質、抗癌剤、抗炎症剤など、さまざまな生物活性分子の合成に使用されます。アルキン基は、さまざまな官能基に変換したり、環化反応に関与して複雑な骨格を構築したりすることができます。
（２）天然物合成：複雑な構造を持つ天然物を合成するための重要な構成要素として用いられます。
（３）機能性分子合成：液晶材料、染料、香料、農薬などの合成に用いられます。
2. 材料科学：
(1) 導電性ポリマー前駆体：フェニルアセチレンは、チーグラー・ナッタ触媒や金属触媒を用いて重合することで、ポリフェニルアセチレンを生成することができます。ポリフェニルアセチレンは、最も古くから研究されてきた導電性ポリマーの一つです。半導体特性を有し、発光ダイオード（LED）、電界効果トランジスタ（FET）、センサーなどの製造に用いられます。
（２）光電子材料：その誘導体は、有機発光ダイオード（OLED）、有機太陽電池（OPV）、有機電界効果トランジスタ（OFET）などの機能性材料において、コア発色団や電子輸送・正孔輸送材料として広く用いられています。
（３）金属有機構造体（MOF）および配位ポリマー：アルキン基を配位子として使用して金属イオンと配位し、特定の細孔構造とガス吸着、貯蔵、分離、触媒などの機能を備えたMOF材料を構築することができます。
（4）デンドリマーと超分子化学：デンドリマーは、構造的に正確で機能化されたデンドリマーを合成するための構成要素として使用され、超分子の自己組織化に関与します。
3. 化学研究：
(1) 薗頭カップリング反応の標準基質：フェニルアセチレンは、薗頭カップリング（末端アルキンと芳香族またはビニルハロゲン化物とのパラジウム触媒クロスカップリング）において最も一般的に用いられるモデル基質の一つです。この反応は、共役エン-イン系（天然物、医薬品分子、機能性材料のコア構造など）を構築するための重要な方法です。
（2）クリックケミストリー：末端アルキン基はアジドと効率的に反応し、銅触媒アジド-アルキン環化付加反応（CuAAC）により安定な1,2,3-トリアゾール環を生成します。これは「クリックケミストリー」の代表的な反応であり、バイオコンジュゲーション、材料改質、創薬などの分野で広く利用されています。
（３）その他のアルキン反応の研究：アルキンの水和、ヒドロホウ素化、水素化、メタセシスなどの反応を研究するためのモデル化合物として。